Дорогие друзья, мы рады сообщить, что наш благотворительный фонд «Шагать не просто» начинает свою работу

Мы уже проделали большой путь, чтобы начать помогать детям с заболеванием церебральный паралич (ДЦП) и другими двигательными нарушениями. И мы верим, что впереди нас ждёт немало маленьких и больших побед.

Для оказания эффективной помощи нам необходимо выстраивать партнёрские отношения, поэтому мы открыты к сотрудничеству и будем благодарны любой помощи

Какую цель мы поставили перед собой? Делать всё возможное, чтобы облегчить жизнь маленьким ангелам и их родителям. Оказать финансовую поддержку для приобретения необходимых средств для реабилитации, а также средств, позволяющих упростить уход за детьми-инвалидами.

Впереди много больших задач, и мы будем искать решения для скорейшего закрытия их.

Мы знаем, что вместе мы все преодолеем, ведь единство, сплоченность и взаимовыручка всегда приведут нас к успеху

Вчера на новостном портале «Клопс» вышла публикация о нашей подопечной Василисе.

Журналисты рассказали историю девочки и попросили читателей поддержать наш сбор.
Напомним, Василисе нужно специальное автомобильное кресло для комфортных и безболезненных поездок и реабилитацию.

Благодарим калининградский портал за поддержку.
!!!Сбор продолжается. Спасибо всем, кто принимает в нём участие.

С полной информацией о публикации можно ознакомиться по ссылке

Благодарим калининградский новостной портал «Клопс» за информационную поддержку сбора для Коли Бакуменко.

Мальчику, который всё время проводит только сидя или лёжа, нужно дорогостоящее техническое средство реабилитации: экзобот. Устройство поможет Коле вертикализироваться и в будущем сделать свои первые шаги.

Стоимость экзобота 310 552 рубля, сейчас собрано всего 14 175 рублей. Поддержать Колю можно на нашем сайте: www.ne-prosto-fond.ru

С полной информацией о публикации можно ознакомиться по ссылке

Два дня назад Даша с мамой вернулись из Москвы. Девочке сделали очередную операцию на левой ножке. Всего операций по исправлению вывихов и деформации суставов у Даши было уже четыре. Всё прошло хорошо, Даша справилась.

Напомним, что теперь малышке необходим вертикализатор. Он позволит ребёнку не только принимать вертикальное положение в пространстве, но и поможет избежать новых вывихов. Стоит вертикализатор 188 473 рублей. Пока мы смогли собрать всего 22 844 рубля.

Вчера смоленский новостной портал «SMOLNAROD» опубликовал историю Даши. Мы надеемся, что земляки поддержат Дашу и наш сбор.

Вы тоже можете принять участие в сборе и помочь в приобретении вертикализатора. Сделать это можно по ссылке

С 28 по 30 ноября в Черкесске прошла «Выставка ТСР». Экспертом и консультантом на ней выступила Ульяна Бойко, которая является также специалистом фонда «Шагать не просто».

Открывала мероприятия лекция для врачей. На ней педиатры, неврологи, ортопеды и реабилитологи узнали о подборе технических средств реабилитации маленьким пациентам с двигательными нарушениями.

Следующие два дня были посвящены непосредственно выставке. Все представленные модели, которые предоставили партнёры нашего фонда «Медикл Пленет» и «Евромед», можно было потрогать, примерить и задать консультантам вопросы . Все желающие получили бесплатную консультацию физического терапевта, который помог подобрать ТСР, выдал соответствующее заключение и рекомендации, которые позволят внести изменения в ИПРА. Также эксперт рассказал про правильное позиционирование ребёнка с ДЦП.

На выставке, кроме врачей и родителей особенных детей присутствовали представители Социального фонда и местного отделения партии «Единая Россия».

9 декабря на калининградском канале «Каскад.TV» вышел сюжет о подопечной фонда Василисе Мастюгиной. Журналисты рассказали, как девочка с ДЦП борется за навыки ходьбы, и попросили зрителей поддержать наш сбор. Напомним, что Василисе необходимо специализированное автокресло, чтобы ездить на реабилитацию в Калининград и Москву без боли и дискомфорта. Благодарим «Каскад.TV» за информационную поддержку.

Ссылка на новость на ТВ

Интернет-издание Readovka67 опубликовало историю Даши Петровой.
Девочке с ДЦП срочно необходим вертикализатор. Это единственный шанс поставить её на ноги и избежать вывихов тазобедренных суставов.

Публикация вызвала у читателей горячий отклик. Спасибо всем, кто поддержал наш сбор. Благодарим издание Readovka67 за информационную поддержку.

Мы надеемся, что сможем приобрести для Даши вертикализатор до новогодних праздников. Если вы тоже хотите поучаствовать в сборе средств, сделать это можно на нашем сайте.

Ссылка на новость интернет-издания.

Историю маленькой костромички Вики Смирновой опубликовал информационно-развлекательный портал К1NEWS.RU. Благодарим портал за информационную поддержку.
Ссылка на публикацию.

Мы надеемся, что сможем быстро собрать средства на покупку специального кресла для купания и подарим девочке с ДЦП возможность принимать ванну более или менее самостоятельно, а не на руках у мамы. Необходимо 139 400 рублей.

12 января о нашей подопечной рассказал KOSTROMA.TODAY. А на следующий день просьба помочь девочке появилась на страницах информационного портала ko44.ru. Благодарим журналистов за информационную поддержку сбора.

Напомним, что Вике необходимо специальное сидение для купания. Пока мы собрали только 17% от нужной суммы. Прямо сейчас вы можете нам помочь https://ne-prosto-fond.ru/podopechnyj/smirnovaviktoriya. Даже самая небольшая сумма пожертвования — это шаг к завершению сбора.

Журналисты рассказали историю девочки и призвали земляков помочь в сборе средств на кресло для купания. У Вики ДЦП, поэтому такие простые радости, как ванна с пенкой и игрушками, ей недоступны. Для этого нужно специальное оборудование.

Благодарим издание за информационную поддержку!

Почитать статью можно на сайте газеты «Галичские известия»: http://galich.smi44.ru/vse-novosti/obhestvo/malenkaya-vika-mechtaet-pleskatsya-v-vannoy/, а поддержать нашу подопечную на сайте в разделе "Им нужна помощь" https://ne-prosto-fond.ru/im-nuzhna-pomoshch

Юрий Шестак познакомился с Кириллом, расспросил у подростка, как он живёт, учится, чем увлекается, побеседовал с мамой. Лариса объяснила, почему её сыну не подходит та коляска, которая есть сейчас, и поделилась планами на лето. Материал вышел сегодня, почитайте, это интересно: https://vsluh.ru/novosti/obshchestvo/tyumenskiy-shkolnik-s-dtsp-mechtaet-nauchitsya-khodit_403452/

Благодарим издание «Вслух.ru» за информационную поддержку сбора.

А вы знали, что от первого впечатления при знакомстве зависит, будет ли компания сотрудничать с НКО?

О том, как себя вести на важных встречах с предпринимателями и привлекать больше средств для помощи людям, мы узнали на семинаре, который 28 и 29 февраля провёл в Санкт-Петербурге благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце». Откроем секрет, успех фандрайзинга действительно часто зависит от первого впечатления, которое производит сотрудник фонда в личном общении: от положения тела, жестов, тона голоса и, конечно, правильно подобранных слов.

На семинаре, помимо корпоративного фандрайзинга, обсуждали и другие важные темы: от ведения подопечных до инструментов привлечения средств и внедрения цифровых технологий. Коллеги поделились опытом комплексного развития НКО, рассказали о сложностях, с которыми сталкиваются, и путях их решения.

Эти два дня мы собирались в небольшой аудитории на Лиговском проспекте. Общались в тесном товарищеском кругу представителей нескольких НКО Петербурга. Была возможность лично задать вопросы экспертам, а ещё отработать полученные ценные знания на практике.

Что мы получили на семинаре? Поддержку коллег, вдохновение, новые идеи и решения для нашего фонда. Благодарим «АиФ. Доброе сердце», благотворительный фонд «Абсолют-Помощь», Агентство стратегических инициатив и сервис VK Добро за то, что поделились опытом и компетенциями.

Чуть не забыли вам рассказать, что 4 марта мы ходили на
«Бизнес-нетворкинг».
Мероприятие прошло в пространстве ARTCLOUD в Кузнечном переулке. Пятьдесят участников: предприниматели, представители бизнеса и эксперты, — встретились, чтобы обсудить финансовые и деловые вопросы.

Цель мероприятия — наладить полезные связи для решения различных бизнес-проблем. Мы, как благотворительный фонд, приняли в нём участие, чтобы найти новых партнёров и сторонников.

Сходили мы не зря и даже нашли друзей. Обязательно расскажем, чем закончится наше знакомство.

Сбор для Даши мы закрыли в конце декабря, а вертикализатор семья получила только сейчас. Ждать пришлось, потому что данную модель производитель делает только под заказ.

Вертикализатор уже собран, осталось его настроить, и Даша сможет им пользоваться. Девочка будет ежедневно принимать вертикальное положение. Это поможет избежать деформации суставов и вывихов, укрепить кости и мышцы, наладить работу внутренних органов. Самое главное, Дарья перестанет всё время лежать.

Ещё раз хотим поблагодарить всех, кто поддержал наш сбор. Вы подарили Даше немного свободы движений и возможность смотреть на мир под другим углом.

Вчера историю нашей новой подопечной Полины опубликовало интернет-издание Readovka67. Благодарим портал за информационную поддержку и оперативность. Надеемся, что жители Смоленска и области откликнутся на нашу просьбу о помощи.

Ссылка на публикацию: https://readovka67.ru/news/185231

Напомним, что Полине необходима современная инвалидная коляска для прогулок, школы и поездок на реабилитацию. С ней девочка станет мобильной и не будет испытывать дискомфорт от неправильного положения в инвалидном кресле.

Полную историю Полины и её приёмной мамы читайте на нашем сайте https://ne-prosto-fond.ru/podopechnyj/semchenkovapolina

Семья Вики Смирновой получила сидение для купания. Средства на его покупку мы смогли собрать только благодаря вам!

Все очень рады. Вика — потому что наконец-то сможет принимать ванну сколько захочет, а родители и братья, потому что малышка теперь не будет плакать во время водных процедур. А ещё кресло можно брать с собой на прогулки и в поездки, чтобы не находиться всё время в коляске.

Спасибо, что помогаете нам помогать!

Нам не терпится рассказать о нашем новом друге. Это прекрасная Дарья и её бренд «Lyubi Dari» — дизайнерские свечи ручной работы.

Вместе мы решили запустить акцию «Очаг добра». 15% от продажи каждой свечи пойдут на помощь нашим маленьким подопечным.

Свеча в вашем доме — это тепло, уют и романтика. Участвуя в «Очаге добра», вы радуете себя и своих близких, а ещё дарите заботу тем, кто в этом больше всего нуждается. Каждая купленная вами свеча от «Lyubi Dari» станет символом добра и поддержки детей с двигательными нарушениями.

Добрые новости понедельника

Мы несём вам заряд позитива на всю следующую неделю!

Наша Полина получила коляску и уже её испробовала. Посмотрите, как девочка рада! Коляска стильная, компактная, легко складывается. Три положения спинки, возможность регулировать укол наклона и глубину сидения, высоту и наклон подножки, удобная ручка для мамы. В такой коляске Полине будет комфортно ездить на реабилитацию, да и просто совершать ежедневные прогулки.

«Такая классная коляска! Мы безумно рады. Спасибо большое всем, кто откликнулся и помог собрать средства для моей дочки!» — пишет Оксана.

Мы тоже рады за Полину, и что вы помогаете нам помогать.

25 апреля Ассоциация «Юристы за гражданское общество» провела в Благосфере презентацию авторского комментария к закону «О благотворительной деятельности и добровольчестве». Встреча была организована для практикующих юристов третьего сектора. Юрист фонда «Шагать не просто» Екатерина Щербакова тоже была на этом мероприятии.

На встрече в течение 2 дней обсуждали комментарий к такому важному для НКО закону, разбирали моменты из практики, отвечали на каверзные вопросы из зала и даже горячо дискутировали. «Поговорить с коллегами о своём — юридическом, всегда полезно и интересно, — рассказала нам Екатерина. — Делиться опытом и юридическими лайфхакаими в сфере благотворительности — это важно».

Ещё одно сетевое издание поддержало нас информационно.

Вчера материал о предстоящей выездной выставке фонда вышел на страницах газеты «Илчи».
Благодарим редакцию за анонс мероприятия. Надеемся, что выставка вызовет интерес у жителей региона, и наш проект «С светлое завтра» найдёт среди них поддержку.

С 8 по 10 апреля мы стали участниками Международной выставки «Интеграция», посвящённой оборудованию для реабилитации. Параллельно здесь проходил и Всероссийский форум реабилитационных технологий.

Для нас это не только событие в календаре. Это место, где встречаются врачи, НКО, реабилитационные центры, производители и сами пользователи ТСР.

А ещё для БФ это прекрасная возможность найти новых партнёров и повысить осведомлённость о решениях, помогающих взрослым и детям с двигательными нарушениями жить активнее.

На площадке мы пообщались с людьми с инвалидностью и рассказали про ТСР наших партнёров. Специалисты рассказывали о материалах, демонстрировали возможности ортезирования, отвечали на вопросы: по подбору, настройке и применению.

Такие события важны по простой причине: здесь формируется сообщество. Настоящее рабочее пространство, где обсуждают практики, делятся опытом и находят решения.

Чем больше профессионального диалога, тем быстрее технологии становятся доступными.

А значит — больше людей получают возможность двигаться, учиться, работать и жить без лишних ограничений.

С 13 по 15 апреля 2025 года в Новосибирске прошёл VIII Образовательный форум по развитию медицинского бизнеса INDEXMED. Параллельно обсуждали современные подходы в иммунологии, диагностике и нутрициологии.

Наша команда не осталась в стороне. Мы выступили партнёром мероприятия.

Сегодня развивать медицинский бизнес — значит не просто лечить, а выстраивать систему:

• отслеживать медицинские тренды;
• внедрять современные технологии;
• грамотно доносить информацию до пациентов.

На этом фоне интерес к термопластику наших партнёров оказался особенно показательным. Люди не проходили мимо. Подходили, трогали материал, сравнивали с гипсом, вспоминали собственный опыт ношения. Кто-то с улыбкой говорил: «Мне бы такой раньше».

Мы подготовились заранее: привезли образцы, показали, как материал работает, объяснили различия в весе, комфорте и возможностях ортезирования.

И именно ради таких диалогов мы участвуем в подобных форумах. Нам важно, чтобы клиники и пациенты знали о современных ТСР, понимали их преимущества и могли предлагать пациентам более удобные и технологичные решения.

Чем раньше технология появляется в практике врача — тем быстрее она начинает менять чью-то повседневную жизнь.

Генрих Турнер — один из тех врачей, чьё имя давно стало частью истории российской ортопедии. Он посвятил свою работу восстановлению детей с ортопедическими нарушениями и задал высокий профессиональный стандарт: сочетание точности, системности и уважения к маленькому пациенту.

В его честь ежегодно проходят «Турнеровские чтения» — научно-практическая конференция, посвящённая детской травматологии и ортопедии.

Мы присоединились к конференции 2–3 октября 2025 года. В зале встретились специалисты из разных регионов России: практикующие врачи, молодые ординаторы, студенты.

От имени команды мы показали оборудование и материалы, которые могут быть полезны: термопластик, ортезы с тейпами, грелки, полезные памятки и демонстрационные модели на манекене.

Стенд получился насыщенным. Наши специалисты объясняли, чем отличаются вариации пластика, как ведёт себя материал в работе, где он удобнее классических решений. Памятки разбирали быстро: за наглядность и простоту. Манекен притягивал внимание и помогал сразу увидеть результат.

Врачей было много. Студентов — ещё больше.

А значит, о возможностях ТСР узнали не только опытные специалисты, но и те, кто только начинает путь в медицине.

С 8 по 11 декабря 2025 года в Московской области прошёл Международный научно-практический форум «Российская неделя здравоохранения».

Форум объединяет технологическое лидерство, развитие собственной производственной базы, модернизацию здравоохранения и рост продолжительности жизни человека.

И мы приехали не просто как гости.

Мы показали демо нашей новой экосистемы — единого цифрового пространства для людей с инвалидностью и хроническими состояниями. Сервис объединяет сопровождение, маршрутизацию и доступ к решениям в одном месте.

Особенно значимой такая платформа станет для детей с ДЦП и их родителей.

Подробности расскажем совсем скоро: сейчас экосистема находится в разработке.

2025 год стал для БФ «Шагать не просто» особенным.

Мы реже выходили к вам с новостями или сборами для детей.

Но наша деятельность не была приостановлена. Мы преобразовали её в исследовательскую и просветительскую — и не просто так.

За 2025 год мы:

• провели десятки исследований;
• разобрали все кейсы социального рынка;
• поговорили с сотнями специалистов и семей, живущих с темой ДЦП;
• посетили ведущие научно-практические конференции;
• продемонстрировали ТСР тысячам врачей, клиник и реабилитационных центров.

И всё это — для того, чтобы дать обществу принципиально новое решение, в котором оно остро нуждается.

Сейчас команда БФ «Шагать не просто» совместно с партнёрами создаёт новый продукт для людей с инвалидностью и их семей. Для тех, кто остаётся без навигации, без понятной поддержки, без системы.

Мы разрабатываем экосистему на базе реального опыта, работы с медициной, реабилитацией, сервисами и людьми. Мы не придумываем проблему — мы много лет живём внутри неё и видим, где система не работает.

У этого продукта есть сильная социальная функция: мы делаем его с душой и особой миссией, всерьёз и надолго.

Вы знаете, что:

• за последние годы мы собрали более 1,5 миллионов рублей для наших подопечных — всё благодаря вам.
• Помогли как минимум десяти детям получить ходунки, вертикализаторы, кровати и другое оборудование.
• Дети учились ходить и играть. Становились мобильнее.
• Родители получали то, что редко измеряется цифрами: спокойствие, безопасность, возможность гулять, купать, заниматься упражнениями без тревоги и страха навредить.

Теперь перед нами стоит следующий вызов — стать ещё сильнее, масштабнее и шире.

Не десятки семей. Тысячи. Миллионы!

Чтобы каждый родитель мог быть уверенным в том, что он получит помощь и поддержку.

Мы готовим решение, которое усилит систему помощи. И совсем скоро расскажем о нём подробно.

Спасибо, что вы рядом!

Когда-то наш фонд был маленьким, а помощь адресной. Пришла семья — помогли. Пришла ещё одна — тоже помогли. Всего у нас за спиной несколько таких ярких и воодушевляющих историй. И каждая из них была большой победой.

Но каждый раз, когда мы начинали разговор с новой семьёй, мы видели одно и то же.

Мама или папа смотрят на нас растерянно: «А куда вообще идти? А что делать сначала? А это можно получить бесплатно? А это — за деньги? А кто подскажет?»

И вместо того, чтобы прямо сейчас начать заниматься реабилитацией, водить ребёнка на занятия, радоваться первым шагам — они тратят месяцы на то, чтобы просто разобраться, с какого конца подступиться к этой системе.

Сколько времени уходит от диагноза до первого реального действия? Мы не спрашивали у статистики, но поинтересовались у родителей: ответы нас не обрадовали.

Силы, нервы, деньги, которые можно было пустить на пользу — всё уходило в чёрную дыру.

Мы не стали с этим мириться.

И вот, наконец… Мы провели большое исследование. Разобрались, как устроены все эти ведомства, льготы, сертификаты, очереди, нюансы. И решились на создание платформы: самого удобного цифрового пространства для жизни с инвалидностью.

У платформы будет персональная навигация. Заходите — и видите свой маршрут. Что делать, куда идти, какие бумаги собирать, где взять ТСР, как получить реабилитацию. Без квестов и нервотрёпки.

В этом году запланирован релиз. Следите за новостями!